EMA startet Zulassungsprüfung
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Die Europaische Arzneimittelbehorde (EMA) eroffnet ein schnelles Prufverfahren fur den russischen Coronavirus-Impfstoff Sputnik V. Die Entscheidung basiere auf Ergebnissen von Laborversuchen und klinischen Studien bei Erwachsenen, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte.