EMA überprüft Qualität russischer Studien

Wahrend Osterreich mit Russland schon uber die Bestellung von Sputnik V verhandelt, gibt es beim Zulassungsverfahren der Europaischen Arzneimittelbehorde (EMA) noch keine Abschlussperspektive. Nachste Woche werde man damit beginnen, die wissenschaftliche Qualitat der russischen Impfstoffstudien zu uberprufen, so die Financial Times. Ein EMA-Lokalaugenschein in einem Impfstoffwerk wurde unterdessen von russischer Seite verschoben.